濟川藥業：子公司獲左乙拉西坦注射用濃溶液《藥品注冊批件》

日期：2020年1月13日下午4:38

發布易1月13日 - 濟川藥業（600566）晚間公告稱，公司下屬子公司濟川藥業集團有限公司（以下簡稱「濟川有限」）近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的左乙拉西坦注射用濃溶液（5mL：500mg）《藥品注冊批件》。

公告顯示，左乙拉西坦注射用濃溶液（5mL：500mg）適應症為成人及4歲以上兒童癫痫患者部分性發作（伴或不伴繼發性全面性發作）的加用治療，在患者暫時無法應用左乙拉西坦口服制劑時，可替代使用。截至目前，該藥品累計研發支出共計3355萬元（未經審計）。