復星醫藥(600196-CN)公告,近日,公司控股子公司凱茂生物收到國家藥監局簽發的《臨床試驗通知書》,重組人促紅素-HyFc融合蛋白注射液用於治療腎性貧血獲准開展臨床試驗。凱茂生物擬於近期條件具備後開展該新藥的臨床I期試驗。
更多精彩內容,請登陸 財華香港網 (https://www.finet.hk/) 現代電視 (http://www.fintv.com)