交銀國際發表研報指,國生物製藥(01177-HK)抗凝藥阿哌沙班片獲藥監局註冊批件,同時其肝炎藥物富馬酸替諾福韋二吡呋酯片獲歐盟上市許可,成為國内首個以第4類新藥獲批的藥物;麗珠醫藥(01513-HK)OX40單抗註射液獲藥監局批準開展臨床試驗;中國中藥(00570-HK)實際控製人國藥集團在公開市場增持公司500萬股股份,持股比例從32.06%提升至32.16%,同時,國藥集團將在其後六個月内,透過自有資金進一步增持公司股份,總數不超過5000萬股。
此外,國家醫保局日前召開疾病診斷相關分組(Diagnosis Related Groups,DRG)付費國家試點工作啓動視頻會議,公佈了包括北京、天津、上海、重慶、武漢、沈陽、西安在内的30個試點城市。該行認為,DRG試點城市的落地,有助於推動醫院合理診療,並產生主動降低藥品採購價格、少開藥的内生動力,長遠降低醫藥成本,節約醫保資金,將逐漸颠覆產品高定價的銷售模式,利好創新轉型進度領先的企業,如中生製藥(01177-HK)、石藥集團(01093-HK)等。維持醫藥行業領先評級。
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