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康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

日期:2024年11月8日 下午3:39

11月8日,康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。(财联社)

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