《科創板日報》11月30日訊，悅康藥業公告，公司於近日獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批准通知書，公司YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展臨床試驗。YKYY017霧化吸入劑申請適應症為治療新型冠狀病毒感染，是公司與中國醫學科學院病原生物學研究所合作開發的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑，公司擁有YKYY017全球獨占權益。(財聯社)
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