開拓藥業-B(09939.HK):治療晚期實體瘤的臨床試驗獲藥監局批准

日期:2021年10月22日 上午8:59

開拓藥業-B(09939.HK)公布,PD-L1/TGF- β雙靶點抗體(GT90008)治療晚期實體瘤的臨床試驗已於2021年10月21日獲中國國家藥品監督管理局批准。

GT90008是公司第二款進入臨床試驗階段的抗體新藥。它是一款針對PD-L1和TGF-βR2的雙靶點抗體,具有同時抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性。該款抗體經過基因工程修飾,可以減少其在中國倉鼠卵巢(CHO)細胞表達蛋白中的降解或片段化,更易於商業化生產。除此之外,公司也將積極探索GT90008聯合ALK-1單抗(GT90001)治療晚期腫瘤的臨床策略。

港交所原文

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