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开拓药业-B(09939.HK):治疗晚期实体瘤的临床试验获药监局批准

日期:2021年10月22日 上午8:59

开拓药业-B(09939.HK)公布,PD-L1/TGF- β双靶点抗体(GT90008)治疗晚期实体瘤的临床试验已于2021年10月21日获中国国家药品监督管理局批准。

GT90008是公司第二款进入临床试验阶段的抗体新药。它是一款针对PD-L1和TGF-βR2的双靶点抗体,具有同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性。该款抗体经过基因工程修饰,可以减少其在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达蛋白中的降解或片段化,更易于商业化生产。除此之外,公司也将积极探索GT90008联合ALK-1单抗(GT90001)治疗晚期肿瘤的临床策略。

港交所原文

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