復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準

日期:2021年9月21日 下午4:12

9月21日,復星醫藥公告,公司控股子公司Novelstar收到美國FDA(即美國食藥監局)關於同意NS012用於治療慢性心力衰竭進行臨床試驗的函。Novelstar擬於近期條件具備後於美國開展該新藥針對上述適應症的BA(相對生物利用度)臨床試驗。該新藥為集團(即公司及控股子公司/單位,下同)自主研發的改良型新藥,擬用於治療慢性心力衰竭。(財聯社)

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