輝瑞藥廠:新冠疫苗有效率達95% 日內向美藥監部門申請緊急許可

日期:2020年11月19日 上午4:58

【財華社訊】新冠疫苗研發陸續傳出好消息,輝瑞與BioNTech發表疫苗臨床研究的最終數據,指有效率達到95%,較早期研究,90%的比率更加高,至今無出現嚴重不良反應,計劃幾日內向美國藥監部門申請緊急許可,預計當局會於下月檢視測試數據。

疫苗的有效率橫跨不同年齡及族裔,即使對65歲以上的人士,有效率亦能達到94%。

輝瑞表示,在超過43000名自願參與測試的人當中,有170人感染新型肺炎,當中只有8人是在接種疫苗後依然受到感染,有10名感染者出現嚴重病徵,只有1人有接種疫苗,疫苗亦有良好耐受性,副作用大多輕微至中度,而且很快會消失。

輝瑞行政總裁說,目前全球每日都有幾十萬人確診,有迫切需要向全世界提供安全有效的疫苗。

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